联邦制药上半年净利润约近五亿港元 2010-08-10 00:00 · lili 联邦制药8月5日晚间发布上半年业绩报告,集团上半年共计实现营业额约为30.79亿港元,比去年同期的20.76亿港元增长48.3%。

商业领域并购扩张步伐加速，工业体系整合开启，体制改革也提上日程，新上药发展速度有望超出市场预期。芜湖港本周一突破调整平台，一周暴涨24.59%，排在A股涨幅榜的第6位，为本周市场一大牛股。

存款准备金率上调0.5%将对冲1月天量信贷的一部分，同时表明了央行对于商业银行未来信贷投放的态度，虽然实际上此次存款准备金率上调对商业银行未来的放贷能力影响并不大。她认为，新和成拥有1500吨维生素D3产能，近期维生素D3价格可能进一步上扬，预计恢复报价会在420元/kg。而华兰生物甲流疫苗收储占全国40%的份额，日前又接到工信部1225.05万剂甲流疫苗生产计划。此外，像马应龙(600993，收盘价41.74元)、昆明制药(600422，收盘价11.22元)、星湖科技(600866，收盘价13.94元)等被券商推荐的医药股，也在本周比较抗震，表现突出。货币紧缩引发短期震荡 当市场各方预计央行调整存款准备金率将在春节后时，1月12日晚上上调存款准备金率0.5个百分点的调控政策便挂在央行网站，这一超预期调控方案一出，立即引起了各大机构热议，而券商也纷纷对此政策会对A股造成怎样影响做出了自己的判断。

此外，光大证券、中投证券以及安信证券等多家券商也都认为此次上调存款准备金短期会对A股市场形成压力。目前股价尚未完全反映重组带来的整合效应以及潜在价值提升。NUCYNTA(R) 应谨慎用于头部受伤、颅内损伤或其他先前患有颅内压力上升疾病的患者。

特别建议在治疗开始时、剂量的任何改变时，以及在与酒精和镇痛剂混用时即告知患者这些情况。有关这些风险、不确定因素和其他因素的更多相关信息及描述可以在强生截止于2010年1月3日财年年报的 10-K 表中的99附表中查询。这些行为给患者带来相当大的风险，可能导致滥用者用药过量和死亡。强生制药研发公司充分利用其世界级研发专长，通过开发创新有效的疗法来减轻患者的痛楚并显著改善其健康和整体生命质量。

采用阿片激动剂治疗的患者必须得到密切的监控，防止出现滥用和上瘾的迹象。由于呼吸抑制造成二氧化碳滞留，阿片镇痛剂可能导致脑脊髓液压力升高。

还没有充分、严格的研究来评估 NUCYNTA(R) 对孕妇的影响。NUCYNTA(R) 对癫痫病患者的影响尚未得到系统性评估，并且这些患者不在临床研究的范围内。10-K 表的副本及相关文件可在 ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｓｅｃ.ｇｏｖ 或 ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｊｎｊ.ｃｏｍ 上查找，也可向强生索 anssen 或强生公司均不承担因获得新信息或未来事件的发生、发展而更新前瞻性声明的义务。Grnenthal 已经就治疗重度急性和慢性疼痛的 Tapentadol 缓释片和速释片向欧洲医疗权威机构提交了分散销售授权申请，并向其它非欧洲卫生医疗权威机构提交了销售授权申请。

Tapentadol 是一种作用于中枢神经的止痛剂，具有双重作用机制：激活单个分子内的阿片受体以及抑制去甲肾上腺素再摄 Ｕ饬街肿饔梅绞娇梢怨餐⒒幼饔茫街稚婕疤弁醋频牟煌硗揪独椿航馓弁础 有关 NUCYNTA(R) 速释片的重要安全信息 NUCYNTA(R) 速释片于2008年11月20日获得美国食品及药物管理局的批准，仅作为用于缓解18岁或18岁以上患者中重度急性疼痛的处方药推出。逐步减少 NUCYNTA(R) 用量可缓解戒断症状。Janssen 和 Grnenthal 将各自为某些地区生产 Tapentadol 速释剂和缓释剂。垂询详情，请访问 ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｊｎｊｐｈａｒｍａｒｎｄ.ｃｏｍ。

肝功能中度衰竭的患者慎用 NUCYNTA(R)。因此，NUCYNTA(R) 不应用于容易受到脑脊髓液压力升高影响的患者，例如头部受伤患者和颅内压力高者。

在使用 NUCYNTA(R) 等 SNRI（五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂）类药物时，可能会发生血清素症候群这种危及生命的症状，尤其是同时并用 SSRI（选择性血清素再回收抑制剂）、SNRI、TCA（三环抗抑郁药）、MAOI（单胺氧化酶抑制剂）和曲普坦 (triptan) 类以及影响血清素代谢的药物（包括 MAOI）。在这些人群中，甚至中等治疗剂量也可能大幅降低肺通气。

最常见的副作用表现为恶心、头晕、呕吐，嗜睡和头痛。（本新闻稿包含美国《1995年私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 中界定的前瞻性陈述。不推荐肾或肝功能严重衰竭的患者使用 NUCYNTA(R)。Janssen 将在所有授权地区负责产品的营销、分销、推广和出售工作。已经在服用 NUCYNTA(R) 的母亲所产的新生儿应进行呼吸抑制监测。强生制药研发公司总部设在新泽西州拉里坦，分支机构遍布欧洲、美国和亚洲。

由于对瞳孔反应和意识的影响，因此阿片镇痛剂可能掩盖头部受伤患者的临床过程。经济状况，如利率和汇率的波动。

滥用 NUCYNTA(R) 的方式与其他合法或非法的阿片激动剂相似特别建议在治疗开始时、剂量的任何改变时，以及在与酒精和镇痛剂混用时即告知患者这些情况。

（本新闻稿包含美国《1995年私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 中界定的前瞻性陈述。强生制药研发公司充分利用其世界级研发专长，通过开发创新有效的疗法来减轻患者的痛楚并显著改善其健康和整体生命质量。

出现心脏停搏或心律失常可能需要采用心脏按摩或心脏除颤措施。还没有充分、严格的研究来评估 NUCYNTA(R) 对孕妇的影响。强生公司是全球业务分布范围最广的卫生保健产品制造商。垂询详情，请访问 ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｊｎｊｐｈａｒｍａｒｎｄ.ｃｏｍ。

这些症状可能包括：焦虑、出汗、失眠、寒战、疼痛、恶心、震颤、腹泻、上呼吸道症状、毛发直立以及可能性极小的幻觉。签署这项协议后，Janssen 将帮助确保很多中重度急性或慢性疼痛患者能够使用 NUCYNTA(R) / PALEXIA(R) / PALEXIS(R) 进行治疗，使这些药物成为一项重要的新选择，同时成为强鸦片类药物等传统止痛药的替代药物。

Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. 旗下部门 PriCara 则已在美国将 Tapentadol 速释剂作为 NUCYNTA(R) 来推广，用于缓解18岁或18岁以上患者中重度急性疼痛。如果出现呼吸抑制，必须当作阿片激动剂引发的呼吸抑制进行处理。

逐步减少 NUCYNTA(R) 用量可缓解戒断症状。应提醒患者，NUCYNTA(R) 可能损害智力或身体功能，而这些功能正是从事开车或者操作机械等具有潜在危险的活动所必须的。

NUCYNTA(R) 是一种阿片激动剂，也是《管制物质法》的表二药物。这些行为给患者带来相当大的风险，可能导致滥用者用药过量和死亡。风险及不确定因素包括整体行业状况及竞争。应考虑在这些患者中使用非阿片激动剂止痛剂，只有在密切的医疗监控下才能使用最低有效剂量的阿片激动剂镇痛剂。

药品滥用者和成瘾症患者寻找此类药物。肝功能中度衰竭的患者慎用 NUCYNTA(R)。

血清素症候群可能包括精神状态的变化（如：坐立不安、幻觉、昏迷）、自律神经失调（如：心跳加速、血压不稳、体温升高），神经肌肉异常（如：反射亢进、共济失调）和/或肠胃症状（如恶心、呕吐、腹泻）。滥用 NUCYNTA(R) 的方式与其他合法或非法的阿片激动剂相似。

Tapentadol 分子被归类为《管制物质法》(Controlled Substances Act) 的表二药物。对于年长、体弱以及伴有组织缺氧、血碳酸过多症和呼吸储量降低（例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺源性心脏 ⒅囟确逝帧⑺吆粑萃Ｗ酆现⒁核住⒓怪蟛嗤埂⒅惺嗌窬低骋种苹蚧杳裕┑幕颊撸魃魇褂 NUCYNTA(R)。